Генная инженерия может сделать иммунные клетки устойчивыми к заражению вирусом
иммунодефицита человека или обезьяны (ВИЧ и ВИО). В последнее время
лечение ВИЧ-устойчивыми иммунными клетками дало обнадеживающие результаты у
пациентов. Исследователи стволовых клеток теперь нашли способы получения
большого количества устойчивых к вирусам иммунных клеток у обезьян, что
позволяет в будущем проводить исследования безопасности и эффективности
иммунной терапии на доклинических моделях животных. Это обнадеживающее
открытие поможет ученым рассмотреть альтернативные подходы к лечению ВИЧ,
вируса, вызывающего СПИД.
Во всем мире примерно 37,7 миллиона человек инфицированы ВИЧ. Лекарства
эффективны для подавления репликации и передачи вируса, но их необходимо
принимать ежедневно на протяжении всей жизни, они часто вызывают побочные
эффекты и не могут полностью устранить вирус из организма. Вирус ВИЧ
преимущественно заражает и убивает определенные иммунные клетки,
называемые Т-клетками, постепенно ослабляя иммунную систему пациента и повышая
восприимчивость к инфекциям и некоторым видам рака.
Потенциально эффективным способом устранения инфицированных клеток и
восстановления потерянных Т-клеток является иммунотерапия, при которой
собственные Т-клетки пациентов генетически модифицируются в лаборатории, чтобы
сделать их устойчивыми к ВИЧ-инфекции, а затем возвращаются
пациентам. Однако таким способом можно получить только ограниченное
количество генетически модифицированных Т-клеток, и процедуры выделения,
модификации, размножения и реинфузии Т-клеток могут поставить под угрозу их
функциональность и выживаемость.
Альтернативным способом производства Т-клеток в больших количествах является
их получение из индуцированных плюрипотентных стволовых
клеток (ИПСК), которые представляют собой незрелые, быстро реплицирующиеся
клетки, которые можно получить из клеток крови или кожи пациентов. ИПСК
можно вырастить в лаборатории до большого количества, генетически
модифицировать и впоследствии превратить в Т-клетки, таким образом генерируя
большое количество Т-клеток, специфичных для пациента.
published on according to the materials
Комментарии (0)