Центр клинического изучения лекарственных средств Сеченовского университета
приглашает мужчин и женщин принять участие в клиническом исследовании
комбинированной векторной вакцины для профилактики COVID-19 в форме назального
спрея производства НИЦЭМ им. Н.Ф.Гамалеи Минздрава России.
Участником эксперимента может стать любой здоровый гражданин РФ в возрасте
от 18 до45 лет без вредных привычек. Одним из обязательных требований к
кандидату на участие в исследовании является
низкий титр IgG.
Такой уровень антител в основном наблюдается, если человек переболел
COVID-19 полгода назад и более и/или вакцинирован от COVID-19 полгода назад и
более и/или не болел COVID-19.
Активная фаза клинического исследования назальной вакцины от COVID -19
продлится 180 дней с участием 400 добровольцев. В ходе эксперимента часть
участников получит вакцину, а другая – плацебо.
Клинические исследования будут проводиться на базе Университетской
клинической больницы, которая располагает комфортабельными палатами, зонами
отдыха, бесплатным интернетом, трехразовым питанием в стационаре. Работу с
добровольцами осуществляют высококвалифицированные врачи и медицинские
сестры.
Руководитель центра клинического изучения лекарственных средств, заведующая
кафедрой фармакологии Сеченовского университета Елена Анатольевна Смолярчук
отмечает, что новая назальная вакцина по своему действию не имеет отличий от
вакцин с другим способом введения. Однако доклинические исследования показали,
что назальная вакцина отличается меньшим числом побочных эффектов.
Получившие в ходе клинического исследования назальную прививку участники
получат сертификат о вакцинации, QR-код и денежное вознаграждение.
*Для получения более подробной информации следует отправить заявку (ФИО,
возраст, контактный телефон) на электронную
почту: dobrovolec@staff.sechenov.ru
Источник:
Сеченовский Университет
published on according to the materials
Комментарии (0)