Ученым впервые удалось выявить 10 генов с чрезвычайно редкими мутациями,
разрушающими белок, которые значительно повышают риск развития шизофрении у
человека.
Полученные результаты являются плодом совместной работы сотен исследователей
из 45 стран, которые проанализировали ДНК 76 755 человек с шизофренией и 243
649 человек без нее, чтобы лучше понять гены и биологические процессы, лежащие
в основе этого состояния.
В то время как предыдущие исследования показали связь между шизофренией и
многими областями ДНК, это первое исследование, которое определило конкретные
гены.
Ученые говорят, что это открытие является прорывом в понимании основ
шизофрении, предоставляя самые убедительные доказательства генетической причины
недуга.
*Шизофрения — это психическое расстройство, которым страдает примерно
один из 300 человек во всем мире. По данным Всемирной организации
здравоохранения, двое из каждых трех человек с шизофренией и другими психозами
не получают специализированной психиатрической помощи. Исследование
опубликовано в журнале Nature.
published on according to the materials
Комментарии (0)