Новый неинвазивный тест NHS разработанный английскими учеными, способен
определять у младенцев в утробе матери риск развития ретинобластомы.
Также он помогает в организации ранних наблюдений и лечения детей, что
увеличивает шансы на сохранение их зрения и жизней.
Симптомы этой редкой формы рака глаза часто трудно обнаружить, и диагноз
обычно ставится только после того, как опухоль уже начинает прогрессировать, и
часто глаз на такой стадии болезни не получается спасти.
Инновационный неинвазивный тест может идентифицировать изменения в генах и
способен ежегодно выявлять около 50 младенцев с ретинобластомой. Такая
пренатальная диагностика также позволяет проинформировать родителей на ранних
сроках беременности, в том случае, когда их ребенок находится в группе
риска.
Процедура тестирования состоит в том, что у матери перед родами берется
образец крови и анализируется на наличие мутаций. Это помогает определить,
разовьется ли у ребенка ретинобластома, почти со 100% точностью. Жизненно
важная терапия может быть начата на пораженном глазу, как только ребенок
родится, в то время как врачи смогут вести наблюдение и за другим глазом.
published on according to the materials
Комментарии (0)